陽江信息港中新社休斯敦4月13日電（記者 曾靜寧）美國食品藥品監督管理局（FDA）、美國疾病控制和預防中心（CDC）13日在一份聯合聲明中稱，建議暫停使用強生公司的單劑新冠疫苗，以審查美國6名接種者的血栓報告數據。
聲明表示，這6名接種者為18歲至48歲的女性，她們在接種強生公司研發的新冠疫苗后6至13天出現了罕見且嚴重的血栓。這些病例中出現了一種名為“腦靜脈竇血栓”（CVST）的血栓，還伴隨有低水平血小板癥狀（血小板減少癥）。
聲明稱， FDA、CDC將分別對這些病例的報告數據進行審查。聲明指出，“在審查完成之前，出于謹慎考慮，建議暫停接種該疫苗”。
聲明指出，接種過強生疫苗的人如果在接種三周內出現嚴重頭痛、腹痛、腿痛或呼吸短促的癥狀，應聯系醫生。
聲明告誡醫生在這種情況下不要使用治療血栓的常用療法－－血液稀釋劑肝素（Heparin），使用該療法可能是危險的，請使用替代法治療。
強生公司的新冠疫苗于今年2月底獲得FDA的緊急使用授權。目前，大多數強生疫苗在美國分發、接種。CDC的最新統計數據顯示，截至13日，美國各州接收共計約1600萬劑強生疫苗，接種逾680萬劑，絕大多數人沒有或出現輕微副作用。
據美聯社報道，美國聯邦分銷渠道將暫停分發強生疫苗，美國各州正在采取行動暫停該疫苗的接種。
強生公司13日在一份聲明中稱，“我們意識到，少數接種該疫苗的人出現了極其罕見的涉及血栓和低水平血小板的癥狀。”該公司還表示，將主動推遲該疫苗在歐洲的推廣。該公司原計劃于本周開始向歐盟國家提供其新冠疫苗。
值得一提的是，強生疫苗與阿斯利康疫苗使用了同樣的腺病毒載體技術以抵御新冠病毒。歐洲藥品管理局7日宣布，阿斯利康疫苗的罕見副作用包括出現血栓并伴隨低水平血小板。該機構建議繼續使用阿斯利康疫苗，稱其利大于弊。而一些歐洲國家7日宣布暫停給部分人群接種阿斯利康疫苗。
