
印度快遞報告說,約翰遜和約翰遜的印度手臂“抑制了”眾多患者在全國眾多患者對眾多患者進行的髖關節植入手術后的有害后果的重要信息。
該制藥公司未能通知印度醫療委員會(MCI)對使用其設備的確切患者的確切數量,此后進行的糾正措施遵循此類手術后的不利影響,新聞網站表示引用政府報告的調查結果。
這些調查結果是由聯盟衛生和家庭福利聯盟部門制定的專家委員會編制的報告的一部分,以調查公司在印度銷售的臀部植入設備上的投訴。
該報告指出,超過3,600名患者的故障植入物仍然無法追蹤,并且從使用這些設備接受手術的人報告了至少四次死亡。
該報告進一步聲稱,該公司沒有向受影響的人提供任何賠償。
在幾乎十年前,印度的許多患者受到錯誤的髖關節置換手術的不利影響。被稱為Depuy ASR的髖關節植入裝置由Depuy Orthopedics Inc.制造,該公司是764億美元的全資附屬公司,該公司是764億美元的J&J,由未公布的約翰遜和約翰遜私人有限公司在印度代表