
Laurus Labs表示,星期日它已收到美國FOOL批準TLD的美國食品和藥物管理局,這是首選艾滋病毒的第一線方案之一。
該公司在釋放中表示,在美國總統救援的艾滋病救濟的緊急計劃下給出了替諾福韋/拉米夫定/多倫特格(TLD)300/300 / 50mg定期組合(FDC)的批準。
它說,TLD將以通用形式提供,據說。
該藥物將由公司2號單位制造,位于Apsez,Atchutapuram,Visakhapatnam,Andhra Pradesh。
Laurus Labs Ceo Satyanarayana Chava評論了USFDA批準,“這是Laurus實驗室的重大批準,這些實驗室最近陷入了完成的劑型。本產品將展示該公司的能力,用于制定ARV(抗逆轉錄病毒)的固定劑量組合。
它說,Laurus Labs還收到了來自Apsez,Atchutapuram的2月2日的USFDA的建立檢查報告,他說。