為印度TB患者歡呼：美國FDA批準藥丸

美國監管機構周三批準了一種新的結核病藥物，縮短和改善治療最難以治療的病例，許多貧窮國家的惡化問題。

它是來自非營利組織的第一個TB藥物，TB聯盟。由于慈善機構和政府機構的幫助，該集團成立了更好的治療方法，該集團開發了普羅曼德的幫助。

該藥丸被食品和藥物管理局批準用于另外兩種抗生素。幾十年不完全或無效的治療導致Tb菌株已成為耐藥性，并且由長標的藥物殺死。

在一個關鍵的研究中，三丸組合在6個月內固化了約90％的耐藥性Tb患者?；颊哌€感染艾滋病毒，常見的局面，有關的情況以及其他研究參與者。偽造者似乎似乎阻止患者在幾天后蔓延致命的細菌感染“。

到目前為止，最佳選擇治愈了大約三分之二的患者，花了18至30個月，最多需要八種射擊和丸。根據TB Alliance Ceo Mel Spigelman的說法，許多患者死亡或未完成處理。

全球，TB每年殺死大約16萬盧比的人。當有人患有Tb打噴嚏或咳嗽時，它通過液滴傳播。TB攻擊肺部，有時是其他器官。

偽造者被批準用于Zyvox和Sirturo，另外兩種抗生素用于最艱難的情況。三種藥物，具有很小的已知抗性，以不同方式攻擊結核病。潛在的副作用包括肝損傷，神經疼痛和不規則的心跳。

Spigelman表示，新的組合每年可以幫助每年75,000個患者，主要是印度，中國，印度尼西亞，南非和尼日利亞。FDA是第一個批準偽劣法的監管機構，雖然在美國的許多嚴重案件中，FDA的行動應在其流行的國家促進批準。