陽江信息港中新網廣東新聞12月3日電 (蔡敏婕 左嬌蕾)禮來制藥3日宣布，公司旗下銀屑病生物制劑依奇珠單抗注射液(商品名：拓咨)納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2021年)》，醫保定價比現有的同類生物制劑價格更低，進一步降低銀屑病患者的經濟負擔，提升藥物的臨床可及性，惠及更多的中國銀屑病患者。新版目錄將于2022年1月1日起在全國范圍內正式實施。
銀屑病是一種遺傳與環境共同作用誘發的免疫介導的慢性、復發性、炎癥性、系統性疾病，常罹患終身。數據顯示，中國的銀屑病患者約有600萬，在我國就診的銀屑病患者中，有57.3%為中重度銀屑病。該疾病不僅是一種皮膚病，更是一種系統性疾病及心身性疾病。
調研顯示，有28%的銀屑病患者有抑郁癥狀，而另一項研究則顯示，銀屑病患者中有自殺觀念的風險為一般人群的2.05倍，這給患者、家庭和社會帶來了沉重的負擔。
依奇珠單抗注射液于2019年8月在中國獲批上市，用于治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊型銀屑病成人患者。2021年3月，禮來下調依奇珠單抗注射液的出廠價，降價幅度達到54%。此次依奇珠單抗注射液被正式納入新版國家醫保目錄，進一步提升依奇珠單抗注射液的可及性，惠及更多的中國銀屑病患者。
北京大學人民醫院皮膚科主任張建中表示：“對于中重度銀屑病患者，傳統的治療存在很多未被滿足的需求，隨著白介素類生物制劑的出現，廣大銀屑病患者有望實現皮疹消退90%(PASI90)甚至100%(PASI100)的治療目標。此次，很高興看到依奇珠單抗注射液被納入2021年國家醫保目錄，這樣可增加患者的治療選擇，使更多患者享受到醫學進步帶給他們的益處。”
研究數據顯示，依奇珠單抗注射液治療1周，PASI50應答率便高于安慰劑組，而在第2周，PASI75應答率便高于安慰劑組。(完)
